Família de bebê com atrofia muscular luta para conseguir cerca de R$ 11 milhões e importar remédio mais caro do mundo

Aysha, de 4 meses, nasceu em Americana (SP) e foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME), doença rara que afeta o desenvolvimento e pode causar a morte.

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Aysha nasceu há quatro meses e levou alegria a uma família de Americana (SP) que não esperava ter filhos. A comerciante Cristiane Teresinha da Conceição recebeu o diagnóstico de que não poderia engravidar, mas a filha veio sem que esperassem.

“Ela veio após um diagnóstico de que eu não podia engravidar. E veio de forma natural, foi um milagre, uma alegria na nossa vida”, lembra a comerciante.

Após um mês, ela notou que a filha tinha dificuldade para ganhar peso e a levou no médico. O diagnóstico de Atrofia Muscular Espinhal (AME) surpreendeu os pais, já que os primeiros exames não apontavam para a doença, que é rara e de difícil tratamento. A decisão foi internar a recém-nascida, para que o estado clínico fosse preservado.

Leia a matéria completa em: https://g1.globo.com/sp/campinas-regiao/noticia/2020/09/07/familia-de-bebe-com-atrofia-muscular-luta-para-conseguir-cerca-de-r-11-milhoes-e-importar-remedio-mais-caro-do-mundo.ghtml

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